Imatinib Teva B.V. União Europeia - croata - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Abakavir/lamivudin Pliva 600 mg/300 mg filmom obložene tablete Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abakavir/lamivudin pliva 600 mg/300 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - abakavir, lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira i 300 mg lamivudina

Abakavir/lamivudin Sandoz 600 mg/300 mg filmom obložene tablete Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abakavir/lamivudin sandoz 600 mg/300 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - abakavirklorid lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira (u obliku abakavirklorida) i 300 mg lamivudina

Albumeon 200 g/l otopina za infuziju Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

albumeon 200 g/l otopina za infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - albumin, ljudski - otopina za infuziju - 200 g/l - urbroj: bočica od 100 ml sadrži najmanje 19,2 g albumina, ljudskog; bočica od 50 ml sadrži najmanje 9,6 g albumina, ljudskog

Albunorm 200 g/l otopina za infuziju Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

albunorm 200 g/l otopina za infuziju

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb, hrvatska - albumin, ljudski - otopina za infuziju - 200 g/l - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži 200 g proteina ljudske plazme od čega je najmanje 96% ljudski albumin

Albunorm 50 g/l otopina za infuziju Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

albunorm 50 g/l otopina za infuziju

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb - albumin, ljudski - otopina za infuziju - 50 g/l - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži 50 g proteina ljudske plazme od čega je najmanje 96% ljudski albumin

Alpicort F 0,005 g + 0,2 g + 0,4 g/100 ml otopina za kožu vlasišta Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpicort f 0,005 g + 0,2 g + 0,4 g/100 ml otopina za kožu vlasišta

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, sudbrackstraße. 56, bielefeld, njemačka - estradiolbenzoat prednizolon salicilatna kiselina - otopina za kožu - 0,005 g + 0,2 g + 0,4 g/100 ml - urbroj: 100 ml otopine sadrži 0,005 g estradiolbenzoata, 0,2 g prednizolona i 0,4 g salicilatne kiseline

Aripiprazol Pliva 10 mg raspadljive tablete za usta Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aripiprazol pliva 10 mg raspadljive tablete za usta

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - aripiprazolum - raspadljiva tableta za usta - 10 mg - urbroj: svaka raspadljiva tableta za usta sadrži 10 mg aripiprazola

Aripiprazol Pliva 15 mg raspadljive tablete za usta Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aripiprazol pliva 15 mg raspadljive tablete za usta

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - aripiprazolum - raspadljiva tableta za usta - 15 mg - urbroj: svaka raspadljiva tableta za usta sadrži 15 mg aripiprazola

Arthryl 1500 mg prašak za oralnu otopinu Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

arthryl 1500 mg prašak za oralnu otopinu

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - glukozaminsulfat natrijev klorid - prašak za oralnu otopinu - 1500 mg - urbroj: jedna vrećica s praškom sadrži 1500 mg glukozaminsulfata (kao 1884 mg glukozaminsulfat natrijeva klorida, što odgovara 1500 mg glukozaminsulfata i 384 mg natrijeva klorida)